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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质，这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述，但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq，OCT 2008提供]
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FITC标记的AIMP2抗体P38是多聚酶复合物的可能核心蛋白，其作为超分子结构组装的模板。介导FUBP1泛素化及其蛋白酶体降解。P38也是多ARS复合物的辅因子，也是神经元细胞中PARKIN的底物。
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FITC标记的神经源性神经营养因子抗体NudEsin是一种172氨基酸分泌蛋白，属于细胞色素b5家族和MAPR亚家族。NudEsin具有神经营养活性，通过与血红素结合而增强，并可能有助于神经元分化和神经细胞增殖。在原代培养的神经元中，已观察
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FITC标记的唾液酸结合性免疫球蛋白样凝集素5抗体假定粘附分子介导唾液酸依赖于细胞结合。与α2，3链和α2，6-连接唾液酸同样结合。唾液酸识别位点可以通过与同一细胞表面上唾液酸的顺式相互作用来掩蔽。这种分子是由单核细胞/髓系谱系细胞表达的。
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FITC标记的TBX22蛋白抗体 这个基因是一个系统发育保守的基因家族的成员，该家族共享一个共同的DNA结合结构域，即T-box。T-box基因编码调控发育过程的转录因子。该基因的突变与遗传性X连锁疾病，腭裂和舌骨强直有关，并且被认为在人类
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FITC标记的三甲基化组蛋白H3抗体染色质结构的调控在真核生物转录调控中起着重要的作用。核小体由四个核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）组成，是染色质的主要构建块。核心组蛋白的N-末端经历不同的翻译后修饰，包括乙酰化、磷酸化和甲基化。这
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FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体，22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征，2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关
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磷酸化组蛋白去乙酰化酶5抗体组蛋白在转录调控、细胞周期进程和发育事件中起关键作用。Histone乙酰化/去乙酰化改变染色体结构，影响转录因子进入DNA。该基因编码的蛋白属于II类组蛋白去乙酰化酶/航空电子控制装置计算机/ APHA家庭。它具
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FITC标记的LARP4B蛋白抗体该基因编码一个进化保守的蛋白质家族成员，涉及RNA代谢和翻译。该家族的成员的特征在于存在La基序，其常常位于一个或多个RNA识别基序（RRM）附近。两个基序共同构成蛋白质的功能区，并使其与RNA底物相互作用
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体通过介导TNFAIP3抗凋亡活性抑制TNF诱导的细胞凋亡。Caspase-3家族蛋白在TNF诱导的细胞凋亡中的降解也可能在促炎性细胞因子IL-1信号级联中发挥作用。
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